Vertaling van "drie fase" tot Tsjechische taal:
Voorbeelden (Externe bronnen, niet beoordeeld)
| In deze zijn video met een voorbeeld, de drie fase naar fase en drie fase grond waarden aanvaardbaar | V tomto video příklad, tři fáze na fázi a tři fáze země hodnoty jsou přijatelné |
| Fase III Fase III | Fáze III Fáze III Fáze III |
| De klinische effectiviteit van MabThera, gelijktijdig toegediend met methotrexaat, was onderzocht in drie dubbelblinde gecontroleerde klinische studies (een fase III en twee fase II studies) bij patiënten met reumatoïde artritis. | Klinická účinnost přípravku MabThera podávaného zároveň s metotrexátem byla studována ve třech dvojitě zaslepených kontrolovaných klinických studiích (jedna studie fáze III, dvě studie fáze II) u pacientů s revmatoidní artritidou. |
| Jullie zullen fase na fase doorlopen. | že vskutku stoupat budete stupeň po stupínku! |
| Jullie zullen fase na fase doorlopen. | že dojista pojedete od stupně ke stupni. |
| Nu vergelijken met de waarden voor fase grond tegen de waarden fase naar fase | Nyní porovnejte hodnoty fáze země proti hodnotám fáze fáze |
| Fase | Fáze |
| fase | |
| Fase | Fáze II 2 |
| Jullie zullen zeker voortgaan, van fase naar fase. | že vskutku stoupat budete stupeň po stupínku! |
| Jullie zullen zeker voortgaan, van fase naar fase. | že dojista pojedete od stupně ke stupni. |
| Een responder analyse van de belangrijkste fase II en fase III studies liet significante verbeteringen zien versus placebo op alle drie belangrijke klinische eindpunten bij patiënten die gelijktijdig transdermale en orale non CEE oestrogenen gebruikten. | Analýza respondentek v pivotních studiích fáze II a III, kterým byly souběžně podávány transdermální či perorální estrogeny jiné než CEE, ukázala významná zlepšení ve všech třech hlavních klinických koncových cílech léčby v porovnání s placebem. |
| ge gecontroleerde Fase II en Fase III klinische studies. | Př |
| Doseringsschema s in Fase II en Fase III studies | Dávkovací schéma u studií Fáze II a Fáze III |
| De aanwezigheid van kruisresistentie tegen andere proteaseremmers werd geanalyseerd in 18 rebound isolaten waarvan ontwikkeling van resistentie tegen lopinavir was aangetoond tijdens drie fase II en één fase III studies van Kaletra bij proteaseremmer ervaren patiënten. | Přítomnost zkřížené rezistence na jiné proteázové inhibitory byla zkoumána u 18 izolátů, získaných po opětovném pomnožení viru, které vykazovaly vývin rezistence na lopinavir v průběhu 3 studií fáze II a jedné studie fáze III s přípravkem Kaletra u pacientů se zkušeností s léčbou proteázovým inhibitorem. |
| Groep Fase | Skupina Fáze OL LI 16 týdnů |
| Correctieve fase | Korekční fáze |
| Chronische fase | Chronická fáze |
| Fase 1 0 6 maanden Fase 2 6 18 maanden Fase 3 vanaf 18 maanden Latex of siliconen? | Velikost 1 0 6 měsíců Velikost 2 6 18 měsíců Velikost 3 od 18 měsíců Dudlík ze silikonu nebo latexu? |
| Gepoolde analyse van gegevens van drie fase III klinische studies waarin de vaste doses van 7.5 mg en 15 mg Emselex werden onderzocht | Analýza souhrnných dat ze 3 klinických studí fáze III hodnotící fixní dávky 7, 5 mg a 15 mg Emselexu |
| De bijwerkingen in de drie fase III onderzoeken staan vermeld in tabel 1 hieronder, per systeem orgaanklasse volgens de gegevensbank MedDRA en per frequentie. | Nežádoucí účinky ve třech studiích fáze III jsou uvedeny v tabulce 1 pod třídami orgánových systémů (dle MedDRA) a dle četnosti. |
| De aanwezigheid van kruisresistentie tegen andere proteaseremmers werd geanalyseerd in 18 rebound isolaten waarvan ontwikkeling van resistentie tegen lopinavir was aangetoond tijdens drie fase II en één fase III onderzoeken van Kaletra bij patiënten die voorbehandeld zijn met proteaseremmers. | Přítomnost zkřížené rezistence na jiné proteázové inhibitory byla zkoumána u 18 izolátů, získaných po opětovném pomnožení viru, které vykazovaly vývin rezistence na lopinavir v průběhu 3 studií fáze II a jedné studie fáze III s přípravkem Kaletra u pacientů se zkušeností s léčbou proteázovým inhibitorem. |
| De werkzaamheid en veiligheid van Paxene (iedere drie weken een drie uur durende infusie van 175 mg m²) werden onderzocht in een multicenter, open label Fase III onderzoek bij 172 vrouwen met refractair gemetastaseerd borstcarcinoom. | Účinnost a bezpečnost Paxene (175 mg m², hodinová infúze v intervalech 3 týdny) u refrakterního metastazujícího karcinomu prsu byla hodnocena u 172 žen v multicentrické, otevřené klinické studii III. fáze. |
| Fase 2 auth | Použít ověření TLS |
| Chronische fase CML | Chronická fáze CML |
| Chronische fase CML | Chronická fáze CML |
| Fase II Vc | Fáze II Vc |
| Fase III Vc | Fáze III Vc |
| Fase III Dex | Fáze III Dex |
| Elke fase grond waarde die groter is dan een van de waarden voor fase naar fase is in potentie een probleem | Libovolná hodnota fáze země, která je větší než kterákoli z hodnot fáze fáze je potenciálně problém |
| Bijwerkingen zoals verzameld uit de gegroepeerde resultaten van drie gerandomiseerde fase III klinische onderzoeken met Myocet als enig middel en in combinatie met cyclofosfamide (CPA). | Tabulka 1 Nežádoucí účinky ze třech randomizovaných klinických studií fáze III lék Myocet jako samostatný lék a v kombinaci s cyklofosfamidem (CPA). |
| ) Bijwerkingen zijn gemeld in andere klinische onderzoeken dan de drie fase III onderzoeken bij patiënten die een grote orthopedische operatie aan de onderste ledematen hebben ondergaan. | ) Nežádoucí účinky nebyly zaznamenány v rámci tří studií fáze III, prováděných s pacienty, kteří podstoupili velký chirurgický zákrok dolní končetiny, byly však zaznamenány v jiných klinických studiích. |
| Fase 1 PEAP versie | Verze PEAP |
| Fase 2 private sleutel | Osobní klíč |
| Authenticatie algoritme fase 1 | Autentizace |
Verwante zoekopdrachten: Drie - Fase -
